Ariel的港台日常分享

2020/5/27 初期唐氏症篩檢+胎兒頸部透明帶  (約12週多）

抽血檢測脊椎性肌肉萎縮症基因篩檢SMA和X染色體脆折症篩檢FXS 

新竹國泰醫院婦產科  周靜玉醫生 

寶寶CRL(頭臀長)約6.5CM，胎兒頸部透明帶約0.21CM

第1次產檢時沒有做到初期唐氏症篩檢，心血來潮又想做初期唐氏篩檢，

但已經快滿13週了，怕會來不及有先打電話詢問，

答覆是要醫生照過超音波後才能決定，如果BABY太大就沒辦法了。

醫生先照超音波看寶寶大小和胎兒頸部透明帶，幸好還來得及。

反正都是要抽血檢測，所以把脊椎性肌肉萎縮症基因篩檢SMA和

X染色體脆折症篩檢FXS一併做了，還有預約高層次超音波。

流程分享：

1. 先到衛教處找護理師簽SMA&FSX的同意書

2. 量身高體重和血壓，簡單說明待會要做的事

3. 先去繳費 共10230元(含以上3種檢測和掛號費)

4. 再去抽血(我記得抽了兩管)

5. 回去衛教處找護理師預約高層次超音波的日期時間

2020/6/11 第二次產檢 看報告(初期唐氏、SMA、FXS等)（約14週多）

新竹國泰醫院婦產科  劉惠珊醫生

寶寶CRL(頭臀長)約8.7CM

先做一般的產檢：(可參考下面的流程分享)

進去診間後先照超音波看BABY的情況，清楚看到BABY的頭身手腳，

這次有特別問醫生能否聽到BABY心跳和性別

醫生有給我們聽一下BABY的心跳聲，很大聲很規律

不過BABY腳曲起來，而且動來動去，看不到性別，再來是看報告，

常規抽血 ( 含B型肝炎抗體、梅毒血清反應、愛滋反應、德國麻疹抗體反應 )>>>通過

脊椎性肌肉萎縮症基因篩檢>>>通過

X染色體脆折症篩檢>>>通過

初期唐氏症篩檢>>>1/520(屬於低風險群) 有點尷尬的數值

醫生是建議可以再做一個中期唐氏篩檢，或者直接做羊膜穿剌(百分百確定)

羊膜穿刺過程分享  ↓   (可直接點下列文字進入觀看喔！)

羊膜穿刺過程分享，柯滄銘婦產科

11週-14週懷孕症狀：

嗜睡依然很明顯，坐著也能睡著，沒有失眠的問題。

食慾一般，對食物沒什麼興趣，但還是會餓，保持少量多餐。

嗅覺靈敏，特別是海鮮，覺得有腥味，吃不下去。

胸部偶爾脹痛和癢癢的。

下腹偶爾會抽痛一兩下，沒有持續很久。

15週-16週懷孕症狀：

偶爾會頭痛

反胃和脹氣(懷疑是服用孕婦維他命和鈣片引起的，最近都是服用後才會反胃想吐)

小腿酸痛和容易腳麻(持續了兩三天左右)

頻尿有改善一點，不過發現尿液有點混濁

新竹國泰醫院產檢流程：

1. 自行拿試紙驗尿，給護理師判讀結果，丟垃圾桶。

2. 手冊和健保卡交給護理師，抽號碼牌。

3. 叫到號碼，先量身高體重和血壓，衛教。

4. 健保卡插卡報到放回手冊裡面再放入診間。

5. 等燈號依序看診。